Como ocorre o pareamento dos cromossomos homólogos?

O pareamento dos cromossomos homólogos é um processo crucial que ocorre durante a meiose, um tipo de divisão celular que resulta em células filhas com metade do número de cromossomos da célula mãe. Este pareamento garante que cada célula filha receba uma cópia completa e precisa do genoma. Vamos explorar os detalhes deste processo fascinante.

O que são Cromossomos Homólogos?

Cromossomos homólogos são pares de cromossomos, um derivado de cada progenitor, que carregam os mesmos genes nas mesmas posições, mas podem conter diferentes versões desses genes, chamadas alelos. Em humanos, temos 23 pares de cromossomos homólogos.

Como ocorre o Pareamento dos Cromossomos Homólogos?

O pareamento dos cromossomos homólogos ocorre durante a primeira fase da meiose, conhecida como prófase I. Durante esta fase, os cromossomos homólogos se alinham e trocam material genético em um processo conhecido como crossing-over. Este é um processo complexo que pode ser dividido em várias etapas:

Passo 1: Duplicação do DNA

Antes da meiose começar, o DNA na célula é duplicado durante a fase S da interfase. Isso resulta em cromossomos duplicados, cada um consistindo em duas cópias idênticas chamadas cromátides irmãs.

Passo 2: Emparelhamento dos Cromossomos

Na prófase I da meiose, os cromossomos homólogos se alinham lado a lado, um processo conhecido como sinapse. As duas cromátides irmãs de um cromossomo se alinham com as duas cromátides irmãs do cromossomo homólogo.

Passo 3: Crossing-Over

Uma vez alinhados, os cromossomos homólogos trocam segmentos de DNA em um processo conhecido como crossing-over. Isso resulta em cromossomos recombinantes que contêm genes de ambos os progenitores.

Passo 4: Segregação dos Cromossomos

Na anáfase I da meiose, os cromossomos homólogos se separam e se movem para pólos opostos da célula. Na telófase I, a célula se divide em duas, cada uma contendo um conjunto completo de cromossomos homólogos.

Este processo de pareamento dos cromossomos homólogos garante que cada célula filha receba uma cópia completa e precisa do genoma, permitindo a diversidade genética e a continuidade da vida.